今年爆發的伊波拉(Ebola)疫情恐怕是人類免疫系統缺陷病毒(HIV)出現以來，最危險的大規模傳染疾病。兩種病毒均無可靠藥物醫治與預防疫苗，還具有強大抗藥性，使科學家束手無策。
面對超級病原體對人類發動猛烈攻擊，大規模疫情不斷爆發，愛滋病研究權威、雞尾酒療法創始人何大一用心投入，矢言解開超級病原體謎底。
在他領導的紐約市「愛倫戴蒙愛滋病研究中心」(Aaron Diamond AIDS Research Center)編制有110人，何大一擔任執行長，在全球有100多個實驗室是這裡的研究人員出去建立的，他的門生遍布南非、中國大陸、印度等世界各地。這個全球愛滋病研究的重鎮，正對著收治紐約首名伊波拉患者史本賽(Craig Spencer)的表維醫院，何大一接受本報2小時專訪，暢談科學界30多年來對抗世紀病毒的成果。
問：伊波拉和HIV都大規模擴散，經常被拿來比較。你認為兩者的擴散嚴重性多高？
答：它們的嚴重性可分成兩種。HIV的病程很漫長，需要非常親密的接觸才會感染。如果我是HIV帶原者，你坐在我對面談話，一丁點都不需要擔心，就算握手都沒問題。不過伊波拉和SARS就很容易傳染了。
在德州達拉斯有護士照護伊波拉病患時遭感染病毒，他們戴手套、面罩，卻仍不知自己如何感染。伊波拉的傳染率高太多了，即使傳染需要接觸患者體液，仍有可能被間接感染。如果伊波拉病患碰到我的桌子，我也碰到，就會被感染，而HIV病毒就沒這麼嚴重。
我研究的領域是愛滋病，從1981年到現在，有7000萬人感染HIV，一半的死亡，一半的人還活著，每年還新增200萬感染者，數量巨大，但HIV病毒殺死人的過程漫長，一般需要五到十年。
伊波拉的傳染率更高、病症更嚴重，感染病毒後幾天都就會生病；痊癒就好了，沒痊癒，發病一周內會致死。一個家庭若有一人感染，其他成員都會很緊張。
儘管現在是史上最嚴重的伊波拉疫情，目前仍只有1多萬人感染。數字仍在上升，會增加到8萬、10萬人、或100萬人嗎？我們不知道。
當天氣變冷，大家會在家待的時間更多，病毒在冷天能存活的時間也越長，如果這時伊波拉患者打噴嚏濺到桌上，有人碰到桌子就可能被感染。
問：伊波拉本來沒有治療藥物，可是當疫情爆發後，馬上就有過去試驗中的藥物拿來用，與HIV相比，伊波拉是不是容易治療很多？
答：我們現在大概已經知道怎麼應對伊波拉，問題是在控制傳染與個人自由取得平衡。美國人特別重視自由，中國則不會對此討論。我在北京時認識兩個科學家，一個去獅子山共和國，一個去幾內亞，他們去了六周，並了解回來要被隔離三周，在中國這不用討論，規則很清楚。
美國就不同，從非洲照顧伊波拉病患回來一名護士(卡西‧希考克斯，Kaci Hickox)抗議政府要她隔離是侵犯個人自由。我的立場在中間，自由非常重要，但我們在談的是非常重大的公共健康議題，保護個人自由很重要，但保護大眾利益更重要。
這名護士的意圖良好，她去非洲幫助人，就這點我們應為她鼓掌，但她也應該想到回來後得保護周圍的人，不只是個人的自由。
問：談到伊波拉，或是更早之前2003年爆發的嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)疫情，政府有沒有學到麼教訓？
答：我想台灣、大陸和香港都從應對SARS學到很多。不過伊波拉死亡率更高，它對病患致死的比率比SARS高出很多。SARS累積死亡率約10%，伊波拉在西非的死亡率約為50%到60%。
問：台灣與中國大陸有足夠能力應付可能出現的伊波拉疫情嗎？
答：就以伊波拉病毒來說，美國囤積大量的抗伊波抗體Zmapp，看起來治療效果不錯。現在Zmapp缺貨，美國不知投資了多少錢生產，歐洲政府也在製造。不久前一名奈及利亞男子從台灣轉機到寧波入境，被懷疑感染伊波拉，還好證實沒感染。要真的是伊波拉病患，台灣沒有藥物治療他。台灣有製藥產能生產1公斤的抗伊波拉藥嗎？
我之前在北京和政府領導討論，他們說藥明康德可在半年內生產15公斤抗伊波拉藥，可以治療數千人。台灣現在就很麻煩，應該要向美國、歐洲或大陸求助，我想大陸會很願意幫忙。事實上，有在討論也許台灣某個慷慨的捐贈者可以提供經費給大陸，或加上另一個香港捐贈者，大陸就能提供一定數量藥劑。這種合作非常重要，我在高雄的時候，台灣衛福部疾管署長郭旭崧找我談這些事，但台灣本身沒有解決辦法。我兩、三個月前給中研院院長翁啟惠電郵，當時伊波拉已經很嚴重，我們談到要以防萬一，就算不太可能發生，仍要準備「1%的人口感染伊波拉該怎麼做」。
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